Tag: polimorfizm
Lista treści zawierających tag polimorfizm:
The incidence of coronary artery disease (CAD) and osteoporosis increases with age, especially in the elderly. Many studies have shown that vessel calcification is associated with low bone mineral density (BMD) and an increased risk of bone fractures. Experimental studies have shown that osteoprotegerin (OPG) gene knockout mice have aortic calcification and osteoporosis at the same time...
więcej »
Opublikowano: 2011-06-18 20:07:23
Oryginalne wydanie: 2011-06-15
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Odpłatne
Common variants of the renin–angiotensin system (RAS) genes have been linked to a higher risk of coronary artery disease (CAD) and its complications. To determine the prognostic significance of a combination of three common polymorphisms of RAS genes (angiotensin converting enzyme — ACE Ins/Del, angiotensin receptor type 1 — AGT1R A1166C and angiotensinogen — ATG M235T) in patients with CAD...
więcej »
Opublikowano: 2011-07-25 17:26:14
Oryginalne wydanie: 2011-07-18
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Odpłatne
Znane czynniki ryzyka chorób naczyniowych odpowiadają za 50–60% ryzyka populacyjnego udaru mózgu. Istnieją sugestie, że ryzyko udaru może być także związane z predyspozycją genetyczną. Współczynnik zgodności udaru jest wyższy wśród bliźniąt monozygotycznych niż wśród dizygotycznych. Obciążający wywiad rodzinny wiąże się z 2–3-krotnym wzrostem ryzyka udaru...
więcej »
Opublikowano: 2011-09-08 10:36:44
Oryginalne wydanie: 2011-08-26
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Odpłatne
Coronary artery disease (CAD) is a complex disorder accounting for the majority of cardiovascular deaths and morbidity. It is believed that genetic factors explain part of the excessive risk of major adverse cardiac events (MACE) after percutaneous coronary intervention (PCI)...
więcej »
Opublikowano: 2011-09-21 15:47:49
Oryginalne wydanie: 2011-09-19
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Odpłatne
Otyłość jest jedną z chorób, które w dzisiejszych czasach określane są mianem epidemii. Wśród licznych czynników uczestniczących w jej rozwoju wymieniane jest także podłoże genetyczne. Jednym z genów, którego polimorfizmy mogą wpływać na wzrost ryzyka występowania otyłości jest gen receptora endokannabinoidowego (CNR1)...
więcej »
Opublikowano: 2011-10-12 10:12:00
Oryginalne wydanie: 2011-10-11
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Odpłatne
W wykładzie przedstawiono zagadnienie polimorfizmu genetycznego w sepsie.
więcej »
Opublikowano: 2012-01-20 13:46:53
Oryginalne wydanie: 2012-01-20
Dostępność:
Bez ograniczeń
- tylko online
Poziom dostępności: Dla lekarzy, studentów i personelu medycznego
Odpłatność: Odpłatne
Rozwój metod biologii molekularnej pozwala na ocenę udziału czynników genetycznychw patogenezie chorób układu sercowo-naczyniowego poprzez precyzyjne badania strukturyi funkcji genów. W pracy dokonano przeglądu aktualnego stanu wiedzy na tematgenetycznych uwarunkowań chorób układu krążenia, ze szczególnym uwzględnieniemchoroby niedokrwiennej serca i nadciśnienia tętniczego.
więcej »
Opublikowano: 2012-03-06 14:38:54
Oryginalne wydanie: 2012-03-06
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Odpłatne
Adiponectin is a protein hormone secreted by adipocytes. It has a higher expression in lean than in obese individuals and in women than in men [1]. Adiponectin is encoded by the ADIPOQ gene consisting of three exons and two introns. Many common promoter-, exonand intron-located single nucleotide polymorphisms of this gene have been reported [2].
więcej »
Opublikowano: 2013-01-17 23:35:10
Oryginalne wydanie: 2013-01-02
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy, studentów i personelu medycznego
Odpłatność: Darmowe
Genotypowanie antygenów HPA-1 jest ważnym elementem badań w diagnostyce i leczeniualloimmunologicznych małopłytkowości u płodu/noworodka (AIMP/N) bądź u pacjentów po przetoczeniu/przeszczepieniu. Polimorfizmy w genie ITGB3, w regionie przyłączania się starterów/sonddo oznaczania alleli HPA-1, mogą zaburzać wyniki takich badań.
więcej »
Opublikowano: 2013-07-04 17:07:40
Oryginalne wydanie:
Dostępność:
Bez ograniczeń
- tylko do pobrania
Poziom dostępności: Dla wszystkich
Odpłatność: Darmowe