Endokrynologia Polska 2010, tom 61, nr 1
The treatment of hyperthyroidism in the course of Graves’ disease (GD) and toxic nodular goitre (TNG) by means of radioactive iodine (131I) is a commonly recognized and widely used therapeutic procedure in patients with preserved iodine uptake capacity of the thyroid gland [1–3]...
więcej »
Opublikowano: 2010-12-12 23:20:45
Oryginalne wydanie: 2010-03-04
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Darmowe
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) belongs to a group of cortisol synthesis abnormalities inherited as an autosomal recessive trait. The most common form of CAH (accounting for 95% of the cases) is CAH due to 21-hydroxylase deficiency. Mutations of the CYP21A2 gene, which encodes for the enzyme 21-hydroxylase in the zona fasciculata and zona glomerulosa of the adrenal cortex, result in cortisol deficiency and, if severe, in aldosterone deficiency...
więcej »
Opublikowano: 2010-12-27 20:18:15
Oryginalne wydanie: 2010-03-04
Dostępność:
Bez ograniczeń
- online i do pobrania
Poziom dostępności: Dla lekarzy i studentów
Odpłatność: Darmowe