Polski Przegląd Neurologiczny 2009, tom 5, nr 2

Wprowadzenie Pierwsze opisy objawów zespołu Guillaina--Barrégo (G-B), a właściwie zespołu Landry'ego-Guillaina-Barrégo-Sthrola, sięgają 90 lat wstecz. W ciągu kolejnych lat omawiano spektrum kliniczne, elektrofizjologiczne, immunopatogenezę i leczenie tej poliradikuloneuropatii. Haymaker i Kernohan [1] na podstawie badań 50 osób przedstawili obraz kliniczny i histopatologiczny choroby (obrzęk korzeni nerwów, rozpad mieliny, komórki zapalne) ...

W przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej — PZPD (CIDP, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy) uszkodzone są korzenie nerwowe i nerwy obwodowe, co prowadzi do uogólnionego, wiotkiego niedowładu kończyn z towarzyszącymi zaburzeniami czucia. Czasami zajęte są także nerwy czaszkowe. Choroba może przebiegać powoli postępująco lub w sposób nawracająco-zwalniający ...

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa (MMN, multifocal motor neuropaty), opisana w latach 80. XX wieku, cechuje się przewlekle postępującym, asymetrycznym niedowładem i zanikiem mięśni, zwłaszcza odsiebnych, przede wszystkim kończyn górnych, oraz przetrwałym, częściowym lub całkowitym blokiem przewodzenia we włóknach ruchowych [1–3]. Przewodzenie we włóknach czuciowych jest prawidłowe ...

Wprowadzenie Gammapatia monoklonalna oznacza obecność w surowicy białka monoklonalnego (białko M, białko szpiczaka, paraproteina), które jest wytwarzane przez klon komórek plazmatycznych w szpiku. Każda z immunoglobulin IgA, IgG, IgM, IgD, IgE składa się z łańcuchów ciężkich (odpowiednio: alfa, gamma, mi, delta, epsilon) i lekkich: kappa (k) i lambda (l). Łańcuchy ciężkie decydują o przynależności immunoglobuliny do odpowiedniej klasy ...

Dziedziczne neuropatie ruchowe Wprowadzenie Dziedziczne neuropatie ruchowe (HMN, hereditary motor neuropathy) są rzadkimi schorzeniami, w których proces patologiczny toczący się w komórkach ruchowych rogów przednich prowadzi do niedowładu i zaniku odsiebnych mięśni kończyn [1]. Objawy choroby występują przede wszystkim w kończynach dolnych, choć w rzadkich przypadkach mogą przeważać w kończynach górnych [1, 2]...

Przypadek 1 — zespól Guillaina-Barrégo Kobietę (20 lat), do tej pory zdrową, skierowano do Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (WUM) z powodu występującego od 7 dni osłabienia mięśni twarzy oraz trudności w chodzeniu. Początek objawów nie był poprzedzony infekcją ...

Wprowadzenie Leczenie padaczki u osób starszych pozostaje nadal dużym wyzwaniem. Z wiekiem zwiększa się nie tylko częstość padaczki oraz współwystępowanie innych schorzeń [1–3] — odmienne są także jej przyczyny. Najczęstszymi przyczynami padaczki u osób w podeszłym wieku są choroby naczyń mózgowych (udar), guzy i zaburzenia neurodegeneracyjne [2, 4, 5], co wpływa na jej patofizjologię i odpowiedź na stosowane leczenie ...

1. Petzold A., Brettschneider J., Jin K. i wsp. CSF protein biomarkers for proximal axonal damage improve prognostic accuracy in the acute phase of Guillain-Barré syndrome. Muscle Nerve 2009; 40: 42–49. Ustalenie czynników prognostycznych, związanych z gorszym rokowaniem w ostrym okresie zespołu Guillaina-Barrégo, wpływa na podjęcie decyzji terapeutycznych. Celem pracy była ocena znaczenia prognostycznego stężenia białkowych biomarkerów uszkodzenia aksonalnego w płynie mózgowo-rdzeniowym u chorych z zespołem Guillaina-Barrégo ...

Szanowni Państwo! Zamieszczamy kolejny test edukacyjny, akredytowany przez Polskie Towarzystwo Neurologiczne. Uczestnictwo w teście (prawidłowe wypełnienie i wysłanie karty odpowiedzi) umożliwi zdobycie punktów edukacyjnych. Pod koniec roku każdy Uczestnik otrzyma certyfikat z podaną liczbą uzyskanych punktów...