Endokrynologia Polska 2008, tom 59, nr 4

The aim of the study was the selection of patients with confirmed severe GHD from among all the children treated due to GHD, who could benefit from GH therapy continuation in adulthood and the optimization of GH dosage in young adults with severe GHD...

The aim of the present study was to examine how weight loss treatment modulates plasma concentrations of ghrelin and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in obese women and to determine whether there is any association with possible changes in plasma concentrations of these hormones after weight loss...

Secretory products from adipocytes may contribute to deterioration in glycaemic control and increased insulin resistance (IR). Retinol-binding protein 4 (RBP-4) may increase IR in mice, with elevated levels in insulin-resistant mice and humans with obesity and type 2 diabetes. However, the mechanisms regulating RBP-4 synthesis remain not fully understood...

The aim of this study was to examine the association of Pro12Ala PPARg2 polymorphism with anthropometric and biochemicalparameters defining the risk for the development of metabolic syndrome in a healthy population of men...

Thyroid nodules not detected in palpation but diagnosed following a radiological procedure or during surgery are calledthyroid incidentalomas.We designed this study to investigate the prevalence of sonographic thyroid incidentaloma in Isfahan, Iran, for the first time. ...

W patogenezie cukrzycy typu 2 narastającej insulinooporności towarzyszy dysfunkcja komórek b wysp trzustkowych. Podejrzewa się, że  u podłoża tej patologii leży defekt inkretynowy hormonów jelitowych, polegający na zmniejszonej sekrecji glukagonopodobnego peptydu- 1 (GLP-1) z jednocześnie zachowanym efektem insulinotropowym...

Celem niniejszej pracy było przedstawienie genów kodujących białka enzymatyczne szlaku syntezy aldosteronu i kortyzolu, metod oceny ich aktywności transkrypcyjnej, jak również ekspresji ich mRNA w obrębie kory prawidłowych nadnerczy, w gruczolakach kory nadnerczy usuniętych chorym z zespołami Conna i Cushinga oraz w gruczolakach kory nadnerczy usuniętych chorym, u których nie wykazano nadczynności hormonalnej guza...

Patients with carcinoid tumours frequently present with metastatic disease. There are only a few therapeutic options for these patients, and the main goal of palliative treatment is to reduce symptoms and thus to improve quality of life...

Ectopic acromegaly is a very rare clinical entity occurring in less than 1% of acromegalic patients. In most cases it is caused by GHRH or  rarely GH–secreting neoplasms. Even rarer are ectopic pituitary adenomas located in the sphenoid sinus or nasopharynx that originate  from pituitary remnants in the craniopharyngeal duct...

Wrodzone zaburzenia steroidogenezy nadnerczowej stanowią grupę jednostek klinicznych, dziedziczonych autosomalnie recesywnie,  które są spowodowane przez inaktywującą mutację genu kodującego jeden z enzymów odgrywających rolę w syntezie hormonów kory  nadnerczy. Każdy z opisanych defektów enzymatycznych powoduje odmienną prezentację kliniczną i swoiste odchylenia w badaniach  laboratoryjnych...