Hematologia 2011, tom 2, nr 1

Klasyczny chłoniak Hodgkina (cHL) charakteryzuje się obecnością nowotworowych komórek Reed-Sternberga (R-S), otoczonych przez naciek limfocytów T, B, granulocytów, makrofagów, komórek plazmatycznych, eozynofilów, komórek tucznych i fibroblastów. Szczególną cechą tego nacieku jest jego immunosupresyjny charakter oraz złożona sieć wzajemnych powiązań między elementami podścieliska i komórkami R-S...

W pracy przedstawiono opis przypadku skutecznego zastosowania rytuksymabu w opornej na leczenie pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP). Mimo początkowej odpowiedzi na leczenie kortykosteroidami u większości dorosłych z ITP dochodzi do nawrotu choroby przy próbie zmniejszenia dawki leków...

Pacjenci często otrzymujący transfuzje krwi w ramach leczenia wspomagającego przewlekłych niedokrwistości, zespołu mielodysplastycznego, talasemii czy anemii sierpowatokrwinkowej należą do osób narażonych na zwiększoną kumulację żelaza w organizmie. Kliniczne następstwa przeładowania organizmu żelazem mogą być śmiertelne, dlatego wskazane jest stosowanie terapii chelatującej, wspomagającej eliminację żelaza...

Niedokrwistość to jeden z najczęstszych problemów hematologicznych u niemowląt. Okresem szczególnej podatności na tę chorobę sa pierwsze 3 miesiące życia, w których może się ona rozwijać na podłożu tak zwanej fizjologicznej niedokrwistości. Grupą niemowląt o zwiększonym ryzyku niedokrwistoci są wcześniaki oraz niemowlęta urodzone o czasie, które są obarczone dodatkowymi czynnikami pogarszającymi parametry czerwonokrwinkowe, takimi jak konflikt serologiczny, przebycie zakażenia czy utrata krwi w okresie okołoporodowym...

Wrodzone neutropenie to grupa rzadkich pierwotnych niedoborów odporności, których wspólną cechą jest zazwyczaj trwałe zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi obwodowej do wartości poniżej 0,5 G/l. Wrodzoną neutropenię podejrzewa się zwykle w pierwszympółroczu życia dziecka...

Wprowadzenie do terapii przewlekłej białaczki szpikowej (CML) inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI) BCR-ABL1 spowodowało istotne wydłużenie życia pacjentów. Leki te są na ogół dobrze tolerowane, a jakość życia chorych - bardzo dobra. Powoduje to duże oczekiwania pacjentów względem realizacji własnych planów życiowych, również tych dotyczących prokreacji...

W ostatniej dekadzie szczególną uwagę poświęca się pacjentom, u których chorobę nowotworową rozpoznano w okresie nastoletnim i wczesnej dorosłości (T/AYAs). Z uwagi na brak ustalonych jednolitych standardów leczenia w tej grupie pacjentów uzyskuje się znacząco gorsze wyniki leczenia. Dodatkowo, w trakcie terapii nie zaspokaja się specyficznych dla tego okresu potrzeb rozwojowych, co w konsekwencji obniża jakość życia tych chorych...

Do transformacji nowotworowej w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) dochodzi wskutek co najmniej dwóch następujących po sobie mutacji, które wspólnie inicjują i promują leukemogenezę. Spektrum zaburzeń struktury zmutowanych genów obejmuje zarówno mutacje punktowe, jak i pęknięcia dwuniciowego DNA, prowadzące do translokacji, delecji, inwersji lub duplikacji regionu kodującego...

Translokacja (9;22)(q34:q11.2), zwana chromosomem Filadelfia (Ph), jest najczęstszym zaburzeniem cytogenetycznym stwierdzanym u dorosłych chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL). Przed wprowadzeniem inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI) podtyp ALL Ph+był obciążony szczególnie złym rokowaniem...

Wyniki leczenia chorych z ostrą białaczką szpikową (AML) są wciąż dalece niesatysfakcjonujące. Wobec braku postępu w zakresie badań nad klasycznymi chemioterapeutykami nadzieję na poprawę wyników leczenia wiąże się z ideą terapii celowanej...